登陆众所周知,晚期癌症等于宣布死刑,癌症严重影响我们生活质量和生命健康,很多癌症由于早期临床症状不明显,75%的患者发现即晚期,晚期患者5年生存率仅为5%-30%,随着癌症发病机制研究的逐步深入,因达尔为守护人类最后的希望而上市。
癌症的治疗以手术、化疗为主,然而,多达85%的晚期癌患者在完成化疗后复发。因达尔生产的药品是一种口服抑制剂,可促进细胞凋亡,靶向杀死肿瘤细胞。因达尔药品可显著延长晚期癌患者的生存期,提升临床疗效,改善生活质量。
因达尔生产的药品有八个大类,有如下产品
奥拉帕尼Olaparib是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。
奥斯替尼Osimertinib AZD-9291 是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2,应用AZD-9291可以研发的针对非小细胞晚期肺癌药物、治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时针对服用其他药品的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。
吉非替尼Gefitinib,本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
卡博替尼 Cabozantinib,俗称XL184,是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药(小分子酪氨酸激酶抑制剂)。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤以及骨转移瘤中,显示了较好的疗效。可能正是因为其靶点多,疗效较好且广谱,卡博替尼常被人称为靶向药中的“万金油”。但其实目前美国FDA正式批准的的适应症仅三种癌症(四个适应症),分别是甲状腺髓样癌、肾癌(一线、二线)、肝癌(二线)。
克唑替尼 Crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。
乐伐替尼Lenvatinib的适应症是甲状腺癌和肾癌,而在今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,日本卫材公布的针对肝癌患者的临床数据显示,乐伐替尼治疗肝癌客观有效率比多吉美高了近3倍,让不少人为之欢呼雀跃。后肝癌适应症在多个国家获批。
七、舒尼替尼Sunitinib是Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实舒尼替尼对人体有显著临床疗效。
索拉菲尼Sorafenib 治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞,治疗不能手术的肾肿瘤细胞和治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。
因达尔抗肿瘤的药品由INDAR Pharmaceuticals Pvt Ltd公司生产,公司成立与2001年,公司拥有最顶尖的药品开发研究人员,公司致力于向全世界所有收入和发展水平的国家提供所需要的高质量药品和食品补充剂服务。INDAR Pharmaceuticals Pvt Ltd公司现今致力于研究新分子,希望新技术并生产高质量的药物用于人类生命挽救,治愈和保护患者的健康。
因达尔抗肿瘤药品保护生命的同时,价格也是很优惠的。几乎是美版的1/20,但是药效是一样的,进而一步缓解患者的经济压力,让更多的患者得到更多的生的希望。让晚期癌症患者的生活质量得到进一步的提高。
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